La Comisión de Salud del Congreso Nacional, presidida por el diputado nacionalista Roberto Cosenza, inició este miércoles el proceso para la construcción de una nueva ley dirigida a pacientes renales, tras reunirse con representantes y pacientes de la Fundación Luz y Vida (Funluvi) y la Asociación de Pacientes Renales de Honduras (Aprendeh).

El encuentro permitió a la comisión recoger de primera mano las necesidades de los pacientes, especialmente en relación con la normativa vigente y las condiciones en que reciben atención. Cosenza explicó que este acercamiento es clave para estructurar una legislación más completa y ajustada a la realidad.

“Sostuvimos una reunión con dos de las organizaciones de los pacientes renales de nuestro país, en la cual conocimos las necesidades e inquietudes que tienen ellos conforme a la ley que ya se ha venido trabajando”, expresó. En ese sentido, dejó claro que la prioridad no está en intereses particulares, sino en garantizar una atención digna a los pacientes.

Amplia participación
La propuesta legislativa se elaborará de manera participativa, incorporando a organizaciones de pacientes y a especialistas del área médica. Según explicó el diputado, se busca que el proceso incluya a quienes viven directamente la problemática y a quienes tienen el conocimiento técnico para mejorarla.

“Vamos a trabajar una nueva ley en equipo, una ley en la que vamos a darles participación a las diferentes organizaciones ya organizadas, así como a la Asociación de Médicos Nefrólogos”, indicó.

Además, la iniciativa apunta a actualizar el abordaje del tratamiento renal, incorporando avances médicos y nuevas alternativas terapéuticas.

Fortalecimiento del sistema público
“Nuestro objetivo es que en su momento se pueda brindar este servicio dentro de la institución pública como tal; es un proceso que vamos a trabajar junto a la población, junto a los pacientes renales y junto a la Secretaría de Salud”, manifestó Cosenza.

Ley inclusiva
Desde el sector de pacientes, se destacó la importancia de que esta nueva ley sea inclusiva y construida con la participación directa de quienes enfrentan la enfermedad. Valeria Sequeira, miembro de Aprendeh, subrayó que este proceso representa una oportunidad para lograr cambios reales.

“Esa unión y esa articulación son las que necesitamos para que nosotros salgamos adelante. Necesitamos una ley renal que sea para todos. Asimismo, valoró la apertura del Congreso como un paso necesario para avanzar en soluciones estructurales.

“Los pacientes tenemos que tener voz y voto aquí en el Congreso Nacional; queremos agradecerles porque con ellos es que hacemos una fuerza; vamos a hacer lo mejor para salir adelante, para tener una ley justa”, concluyó.